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根据“早介入早发现”“防止因病致残致障”原则,厦门市残联邀请福建省医科大学附属第一医院神经内科罕见病医学团队,为105名不明原因致残的残疾人进行罕见病基因筛查;同时,收集77种已研发的罕见病治疗药物,现场给予诊疗意见。这是全国首次针对罕见病领域的前沿性探索,也是为更多罕见病患者争取诊疗时间的有效探索。

📌(撰稿:舒英昌)

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    • 单雨可♵LV2六年级
      2楼
      中国故事|用生命守护“生命禁区”🈸
      2024/05/20   来自包头
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    • 🎤徐瑾媛LV5大学四年级
      3楼
      欧盟委员会对三家美国科技巨头展开调查⭕
      2024/05/20   来自朝阳
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    • 范春蕊⛲LV5幼儿园
      4楼
      【图集】世卫组织国际专家组在武汉持续展开研究🌟
      2024/05/20   来自荆州
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    • 党榕曼LV7大学三年级
      5楼
      书单:10本好书让你『认知自我,找到真北』⛥
      2024/05/20   来自乌兰浩特
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    • 仲锦辰✦🚚LV2大学三年级
      6楼
      06版要闻 - 本版责编:张彦春宋宇张鲁阳✒
      2024/05/20   来自金坛
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    • 屠朗利LV7大学四年级
      7楼
      国防部:日本大幅调整军事安全政策 值得高度警惕🌖
      2024/05/20   来自集宁
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